Όνομα: | LE100 υγρή δοκιμή εγχύσεων μορίων αντίθετη | Επίδειξη: | 7inch οθόνη αφής χρώματος LCD |
---|---|---|---|
Ανακατώνοντας μέθοδος δειγμάτων: | Μαγνητικό ανακάτωμα (διευθετήσιμο) | Παραγωγή στοιχείων: | RS232 λιμένας, USB, ενσωματωμένος εκτυπωτής |
Προδιαγραφές συρίγγων: | 1ml, 5ml, 10ml*, 25ml | Μέγιστη συγκέντρωση ανίχνευσης: | 10000 particles/ml |
Υψηλό φως: | Μετρητής μορίων pharma αισθητήρων PTFE,Μετρητής μορίων pharma εναλλασσόμενου ρεύματος 240V,Μετρητής μορίων USP 788 Pharma |
LE100 υγρές αντίθετες εγχύσεις μορίων που εξετάζουν σε Pharma
Ο υγρός μετρητής μορίων για τα μεγέθη και τις αριθμήσεις USP 788 ανέστειλε το μοριακό θέμα σε ένα ευρύ φάσμα των υγρών, συμπεριλαμβανομένων των parenterals, για να ανταποκριθεί σε όλα τα τρέχοντα ευρωπαϊκά και ιαπωνικά φαρμακοποιιών πρότυπα των ΗΠΑ. Όταν τον ποιοτικό έλεγχο ελέγχου μορίων για τους υγρούς κατασκευαστές φαρμάκων, είναι σημαντικό να συναντηθούν οι κανονισμοί ελαχιστοποιώντας τα απόβλητα.
Τεχνικές παράμετροι | υγρός μετρητής μορίων |
Σειρά μεγέθους μορίων | 2-400 μm |
Κανάλι μεγέθους μορίων | 24 |
Μέγιστη συγκέντρωση ανίχνευσης | 10000 particles/ml |
Ακρίβεια | ±10% |
Επανάληψη | RSD1000<2> ανά δείγμα μιλ., 5ml) |
Ψήφισμα | <10> |
Προδιαγραφές συρίγγων | 1ml, 5ml, 10ml*, 25ml |
Ταχύτητα δειγματοληψίας | 20 ml/min* |
Ακρίβεια όγκου δειγμάτων | ±1% |
Ελάχιστος όγκος δειγματοληψίας | 0.2ml ** |
Υλικό αισθητήρων | 316 ανοξείδωτο, γυαλί χαλαζία, PTFE, NBR |
Παροχή ηλεκτρικού ρεύματος | Εναλλασσόμενο ρεύμα 100~240V, 50/60HZ |
Μίξη της μεθόδου | Μαγνητικός αναδευτήρας (ταχύτητα διευθετήσιμη) |
Παραγωγή στοιχείων | RS232 λιμένας USB ενσωματωμένος θερμικός εκτυπωτής |
Παραγωγή επίδειξης | οθόνη αφής χρώματος 7 ίντσας LCD |
Μέγεθος | 320 (Λ) ×309 (W) ×394 (Χ) ΧΙΛ. |
Βάρος | 11,0 κλ |
Λειτουργικό περιβάλλον | Θερμοκρασία 10-40 ℃ RH 0 ~ 95% non-condensing |
Σύστημα λογισμικού | LE-βοηθητικός (προαιρετικός) |
* Τυποποιημένη διαμόρφωση ** Κάτω από τις προδιαγραφές συρίγγων 1ml ο ελάχιστος όγκος δειγματοληψίας είναι 0.2ml, κάτω από την τυποποιημένη διαμόρφωση, ο ελάχιστος όγκος δειγματοληψίας είναι 0.4ml |
8.Exhaust ανεμιστήρας | 1. Επίδειξη |
9.heat τρύπα εκπομπής | 2. Πόρτα της αίθουσας δειγμάτων |
10. Διακόπτης δύναμης | 3. Θερμικός εκτυπωτής |
11. Έξοδος δύναμης εναλλασσόμενου ρεύματος και θρυαλλίδα | 4. Σύριγγα |
12. R232 λιμένας | 5. Σωλήνας δειγμάτων |
13. Αγωγός δειγμάτων | 6. Φως αιθουσών οδηγήσεων |
14. Λιμένας USB | 7. Αναδευτήρας |
Συστατικά του υγρού μετρητή μορίων
Το όργανο ×1 | Σκοινί δύναμης ×1 |
Θρυαλλίδα ×1 | Ανίχνευση του φλυτζανιού ×1 |
Ανακατώστε τη ράβδο ×1 | Εγχειρίδιο λειτουργίας ×1 |
Σωλήνας ×1 γραμμών αγωγών | Εξεταστική έκθεση ×1 |
Μάνδρα ×1 αφής | Ποιοτικό πιστοποιητικό ×1 |
Έγγραφο εκτύπωσης ×1 | Κάρτα ×1 εξουσιοδότησης |
Κατάλογος ×1 συσκευασίας |
Χαρακτηριστικά γνωρίσματα του υγρού μετρητή μορίων
Ενσωματωμένα εξεταστικά πρότυπα USP
Συσκευή δειγματοληψίας συρίγγων ακρίβειας, ακριβής όγκος δειγματοληψίας, σταθερή ταχύτητα
Ενσωματωμένη καμπύλη βαθμολόγησης, σύμφωνα με τις απαιτήσεις βαθμολόγησης ISO-21501
Η ευφυής αυτόματη ανίχνευση και η αυτόματη βαθμολόγηση λειτουργούν, κρίση απόδοσης οργάνων και βαθμολόγηση
Χρήση του μαγνητικού ανακατώματος, ανακατώνοντας ταχύτητα διευθετήσιμη
Άμεσα στοιχεία εξαγωγής διεπαφών USB, χωρίς χαρτί ηλεκτρονική έκθεση τυπωμένων υλών
Ισχυρή υποστήριξη ανάπτυξης λογισμικού εφαρμογής. Εύκολος να συνδέσει με το σύστημα διαχείρισης κ.λπ. εργαστηριακών πληροφοριών.
Το LE-βοηθητικό λογισμικό εφαρμόζει τον έλεγχο PC και παρέχει τα επαγγελματικά στοιχεία - επεξεργασία
Υποχωρητικός με το FDA 21 μέρος 11 CFR «ηλεκτρονικές αρχεία και υπογραφές» και διαχείριση εκτίμησης χρηστών
Εφαρμογή του υγρού μετρητή μορίων
Εγχύσεις που εξετάζουν κάτω από το CP, USP, το EP, τη JP και άλλα πρότυπα
Ανίχνευση καθαρότητας του ιατρικού εξοπλισμού/των μερών
Ανίχνευση αποδοτικότητας διήθησης
Δοκιμή εργαστηριακού νερού
Η επιχείρηση εισάγει